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주요 내용으로는 △미국 식품의약국(FDA)과 주 정부들의 줄기세포 실용화 촉진 현황 △조인트스템의 임상·허가 추진 계획 △플로리다 주를 비롯한 자가줄기세포 치료 촉진 지역 대상 줄기세포 치료 실용화 추진 계획 △미국 바이오스타 캠퍼스 구축 현황 및 계획 △미국 FDA 만성통증 적응증 확대 추진 계획 △국내 조인트스템 허가 추진 방향 등을 다룰 계획이다.
한편 조인트스템은 지난 6일 식품의약품안전처로부터 임상적 유의성이 부족하다는 근거로 품목허가 반려 처분을 받았다. 이는 2023년 첫 반려 결과를 수령하고 지난해에도 반려 결정을 받은 데 이어 세 번째로 반려된 것이다. 이에 조인트스템의 개발사이자 네이처셀의 관계사인 알바이오는 불복, 행정소송을 제기하기로 했다.

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