'오가노이드 정밀의료' 엠비디, 코스닥 상장예비심사 승인

[이데일리 신하연 기자] 환자 유래 3차원 튜머로이드 기반 정밀의료 기업 엠비디가 코스닥 상장예비심사를 통과하며 기업공개(IPO) 절차에 본격 돌입한다.

엠비디는 한국거래소로부터 코스닥 상장예비심사 승인을 받았다고 31일 밝혔다.

2015년 설립된 엠비디는 환자 암검체를 활용해 3차원 튜머로이드를 제작하고, 항암제와 방사선 치료 반응성을 분석해 맞춤형 치료를 지원하는 정밀의료 기업이다. 튜머로이드는 환자 암세포를 3차원으로 배양해 실제 종양 특성을 구현한 암 오가노이드다.

회사의 핵심 기술인 ‘코디알피(CODRP·Cancer Organoid-based Diagnosis Reactivity Prediction)’ 플랫폼은 암검체 전처리부터 자동화 분주, 튜머로이드 배양, 이미지 분석, 치료 효과 예측까지 전 과정을 자체 기술로 통합한 것이 특징이다. 약물 반응도뿐 아니라 세포 성장률, 암 병기 등 다양한 지표를 종합해 항암 치료 반응성을 예측한다.

핵심 서비스인 ‘온코센시(OncoSensi)’는 환자의 암 조직과 체액에서 확보한 암세포로 튜머로이드를 배양한 뒤 다양한 항암제 반응성을 분석하는 항암제 감수성 검사 서비스다. 회사는 국내 의료기관 네트워크를 기반으로 서비스를 확대하고, 축적되는 임상·약물반응 데이터를 활용해 암종별 예측 모델을 고도화할 계획이다.

이와 함께 고속 미세분주 장비 ‘ASFA Spotter’, 이미지 분석 장비 ‘ASFA Scanner’, 3차원 세포배양 플랫폼 ‘Cellvitro’, 환자 유래 튜머로이드 기반 신약개발 CRO 서비스 등을 통해 병원 정밀의료 시장과 제약·바이오 신약개발 시장을 동시에 공략하고 있다.

엠비디는 기술특례 상장을 추진하며 공모자금을 연구개발(R&D), AI 기반 분석 기술 고도화, 자동화 장비 및 배양 플랫폼 사업 확대, 해외 기술이전과 글로벌 파트너십 구축 등에 활용할 계획이다.

구보성 엠비디 대표는 “엠비디는 환자 암검체 전처리부터 3차원 튜머로이드 제작, 치료 반응 분석과 예측까지 전 과정을 자체 기술로 구현한 기업”이라며 “상장을 계기로 온코센시의 임상 활용과 신약개발 CRO, 자동화 장비 사업을 확대해 글로벌 정밀의료 플랫폼 기업으로 도약하겠다”고 말했다.