에이비온, 바바메킵 임상 2상 美 FDA 변경 승인

[이데일리 이용성 기자] 에이비온은 바바메킵(ABN401)의 임상 2상 시험계획 변경에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 27일 공시했다. 바바메킵은 간세포성장인자 수용체(c-MET) 표적항암제다. 미국 4곳의 병원을 포함해 한국, 대만에서 총 138명을 대상으로 임상 시험을 한다.