셀리드, 주총서 백신 상용화 계획 발표…”조건부 품목허가 3분기 내 신청”

[이데일리 신하연 기자] 백신 개발 전문기업 셀리드(299660)는 26일 오전 서울 호암교수회관에서 강창율 대표와 주요 경영진, 투자자들이 참석한 가운데 제19기 정기주주총회를 개최했다.

강창율 대표는 “현재 코로나19 백신 임상3상 시험의 대상자에 대한 투여를 완료하고 안전성과 면역원성 데이터를 바탕으로 통계분석을 실시해 중간 분석결과를 도출하기 위해 노력하고 있다”며 “중간 분석결과는 오는 2분기에 마무리할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 조건부 품목허가는 2~3분기에 신청할 계획”이라고 말했다.

유상증자 결의의 배경에 대한 설명도 이어졌다. 그는 “대규모 자금이 소요되는 코로나19백신 개발비 등으로 인해 3년 연속 유상증자를 결정하게 돼 주주분들께 매우 송구한 마음이며 무거운 책임감을 느낀다”고 언급했다.

또 “코로나19 백신 임상 1/2상 시험 결과를 통해 임상적으로 안전하게 사용할 수 있음과 코로나19바이러스에 대해 유효하고 장기적인 면역 반응 유도능력을 확인했기에 이번 임상3상 시험 결과에 대해서도 자신하고 있으며, 선제적으로 상업화용 백신 생산을 염두에 두고 이번 유상증자를 결정하게 됐다”며 “유상증자로 모집한 자금을 활용해 임상3상 시험의 막바지 수행비용과 분석비용, 조건부 품목허가 신청을 위한 생산비용 등으로 사용할 계획”이라고 강조했다.

이어 “당사는 이커머스 사업과 C(D)MO사업을 통해 본격적인 매출 성장을 기대하고 있으며, 조건부 품목허가와 긴급사용승인신청을 통해 코로나19백신 상용화가 이루어지면 셀리드는 국내 바이오 업계에 한 획을 그을 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

셀리드는 지난19일 증권신고서를 통해 △AdCLD-CoV19-1 OMI 임상 3상 수행비용, 분석비용, 허가용 백신 생산비용 등 약105억원 △상업화용 CoV19 백신 제조비용 약97억원 △BVAC파이프라인 임상 수행 비용 약33억원으로 유상증자 자금의 사용계획을 밝힌 바 있다.

마지막으로 강대표는 “반드시 코로나19 백신 상용화를 통해 흑자전환을 달성하고, 주주분들의 오랜 관심과 기대에 부응할 수 있도록 노력하겠다”고 약속했다.

한편 이날 주주총회에서는 △제19기 재무제표 승인의 건 △감사 박명환 재선임의 건 △이사 보수한도 승인의 건 △감사 보수한도 승인의 건 등 총 4개 안건 모두 원안 가결됐다.